染色体异常检测,无创DNA和羊水穿刺哪个更好?

高龄孕妇,因年龄及身体机能的关系,发生妊娠期高血压、前置胎盘、早产、产后出血等并发症的几率明显高于适龄孕妇,且随着孕妈年龄的增长,胎儿出现染色体异常的机率也在增大,如唐氏综合症、心血管畸形、兔唇、腭裂等畸形率也相应升高。
 

因此妇产科专家指出要在备孕时就做好各项准备工作,怀孕后,也要做好相应的检查工作,如染色体异常检测。那么,问题来了,染色体异常检测,无创DNA和羊水穿刺哪个更好?
 

羊水穿刺,是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠产前诊断。该检测主要是看胎儿有没有染色体方面的问题,医生会通过B超确认穿刺的位置,然后在准妈妈的腹部涂上酒精,用带孔的手术布盖住腹部,用大约15厘米长的长针由此位置刺入腹部,抽取羊水,以此判断胎儿是否有染色体异常疾病。但该检测属于入侵性检测,存在一定的流产风险。
 

无创DNA检测,是指通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。该检测是一种非侵入式检测,对孕妈及胎儿均不会造成任何的伤害,安全无创,且周期早,仅需孕满10周,且准确性高达99.9%以上。

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