产前香港无创DNA检测可以查出哪些染色体疾病

发布时间:2017-09-21 15:12:45
统计数据显示,全球死于出生缺陷的5岁以下儿童每年大约为330万,每年大约有320万存活儿童有残疾。2012年,我国出生缺陷监测系统显示,出生缺陷的发生率仍高于全球水平,总发生率约为5.6%,每年大约出生90万例患儿,其中25万在出生前后临床即可诊断。
 
染色体疾病在出生缺陷中占有重要比例
 
染色体病是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传病,分为染色体数目异常和结构异常两大类,染色体数目异常包括一倍体或三倍体等整倍体异常,结构异常包括染色体部分缺失(如5号染色体短臂缺失导致的猫叫综合征等)、易位、倒位、环形染色体(两端发生断裂,末端丢失、断端连接)等。

 产前香港无创DNA检测
 
产前香港无创DNA检测可有效筛查常见染色体疾病
新生儿出生缺陷日益成为影响人口素质的重要问题,因此积极预防十分有必要,在孕早期进行无创DNA产前检测是一个重要的预防手段。该项检测主要是通过抽取孕妇静脉血,借助高通量测序技术,分析腹中胎儿的健康状况,可及时了解孩子是否患有常见染色体疾病。
 
产前香港无创DNA检测项目可以达到20项,包括5种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症,大陆则仅支持常见的3项。香港无创DNA产前检测相比内地的而言优势更加明显,为了孩子健康,因此孕妈妈愿意前往香港进行无创DNA产前检测。
 
产前香港无创DNA检测筛查范围广、安全、准确率高等优势非常明显。想要进行此项检测的孕妈,首先应确定实际孕育周数至少已达10周,之后直接预约香港佐嘉医务中心JordanCare即可。想了解更多资讯,欢迎咨询。

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